Ученые из Швеции обнаружили ген инсульта

Группа исследователей в Гетеборге обнаружила ген, который поможет ученым объяснить, почему одни люди больше подвержены угрозе инсульта, чем другие. Об этом пишет шведская газета Göteborgs-Posten, сообщает РИА «Новости». 

Найденный ген получил название FoxF2. Он есть у всех, но у некоторых людей выглядит и ведет себя особенным образом. По мнению ученых, именно эта разница и повышает угрозу кровоизлияния. 

«Каждый рано или поздно получит инсульт, если проживет достаточно долго. Но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные», — отметил Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете. 

По словам Карлссона, открытие стало прорывом в исследованиях инсульта — находка ученых даст возможность снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо детально зафиксировать генные изменения на следующей фазе исследования. 

Кроме того, обнаружение гена позволит начать разработку лекарства для укрепления сосудов мозга.