входит в список смертельно опасных.
KazanFirst давно наблюдает за историей трёхлетней Амиры Ахметовой. Девочка страдает редчайшим генетическим заболеванием — в России только два ребёнка с подобным диагнозом. Для того, чтобы жить, она должна принимать французское лекарство Орфакол, курс которого в месяц стоит больше двух миллионов рублей — у семьи из Апастово таких денег нет.
Минздрав долгое время отказывался вводить препарат в Россию за деньги из бюджета, так как заболевание Амиры не входит в список смертельно опасных. Однако его нет в этом списке только по одной причине: оно слишком новое и до конца ещё не исследовано. Если Амира не будет принимать препарат, она умрет от цирроза печени в течение пары месяцев.
Сегодня, спустя три месяца судебных тяжб, Вахитовский районный суд обязал Минздрав РТ обеспечивать ребёнка препаратом пожизненно начиная с 2021 года. Теперь Минздрав обязан будет заложить на это средства при планировании бюджета на следующий год.
Читайте также: Трехлетняя Амира Ахметова борется с Минздравом за жизнь
Comment section