оказываются в «неравном положении».
Госсовет Татарстана решил попросить председателя Госдумы Вячеслава Володина освободить регионы от обеспечения лекарствами лиц с редкими болезнями. Корректировки хотят внести в федеральный закон «Об основах охраны здоровья россиян».
По словам председатель татарстанского комитета Госсовета по соцполитике Светланы Захаровой, в федеральном законе есть серьезные недоработки, с которыми сталкиваются региональные власти.
Так, в законе про «охрану здоровья» сказано, что дорогие препараты для детей от 14 лет с редкими заболеваниями должен закупать и оплачивать Минздрав России. К таким заболеванием относят, например, гемофилию, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, рассеянный склероз. Следовательно, деньги должны выделять из федерального бюджета. Но в законе есть нюанс: федеральная казна платит только за лекарства из перечня, утвержденного правительством РФ. А те болезни, которые в списках не значатся, должны оплачивать регионы. Этот пункт приводит к тому, что граждане оказываются в «неравном положении».
В итоге Госсовет республики предлагает избавить регионы от обязанности оплачивать лекарства людям, страдающим редкими заболеваниями.
Ранее KazanFirst писал, что «Мисс Казань-2023» Екатерина Морозова потратила выигрыш на лекарства для бойцов в зоне СВО.
Читайте также: После вмешательства прокуратуры Татарстана ребенка обеспечили необходимом лекарством. Девочка с 2020 года не могла получить рецепт.
Great remarkable things here. I am very satisfied to see your post. Thanks so much and i’m looking forward to contact you. Will you kindly drop me a e-mail?
What¦s Taking place i’m new to this, I stumbled upon this I have discovered It positively useful and it has aided me out loads. I’m hoping to give a contribution & assist other customers like its aided me. Great job.