Жительница Татарстана добилась лекарства для дочери со СМА через Европейский суд

Девочке назначили лечение «Спинразой», о чем мать оповестила Минздрав республики, но там отказались рассматривать вопрос о предоставлении дорогостоящего лекарства.

Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) обязал российские власти предоставить девятилетней девочке из Татарстана препарат «Спинраза», необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), пишет «Новая газета».

Иск подала мать девочки Алсу Галиуллина. Ребенку был поставлен диагноз СМА второго типа. В 2019 году медкомиссия НИИ клинической педиатрии имени Ю.Е. Велтищева назначила девочке лечение «Спинразой». Галиуллина не единожды  направляла заявления в региональный Минздрав с просьбой начать лечение, однако ведомство отказалось рассматривать этот вопрос. Обращение в СКР по республике также не дало результатов. В итоге Галиуллина подала жалобу в ЕСПЧ, однако в последнее время самочувствие девочки ухудшилось. Сейчас она получает медицинскую помощь в амбулаторных условиях. 

Решение суда будет передано в Министерство юстиции России, которое должно будет уведомить о нем власти Татарстана.


Читайте также: На Минздрав Татарстана завели дело о халатности из-за отсутствия лекарств для детей со СМА


Понравился материал? Поделись в соцсетях
0 КОММЕНТАРИЕВ
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
downloadfile-iconquotessocial-inst_colorwrite