Детям начали доставлять инъекции российского препарата против спинальной мышечной атрофии

Также в России действует проект по расширенному неонатальному скринингу на 40 врожденных и наследственных заболеваний.
Также в России действует проект по расширенному неонатальному скринингу на 40
врожденных и наследственных заболеваний.

Дети с заболеванием «спинальная мышечная атрофия» (СМА) теперь могут получать инъекции нового российского лекарства для лечения этого заболевания. Об этом пишет ТАСС.

Как сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, это большая победа для всех, и несколько детей уже получили первые инъекции этого нового лекарства. Также в России действует проект по расширенному неонатальному скринингу на 40 врожденных и наследственных заболеваний. 

Ранее KazanFirst писал, что в Татарстане с начала гoда заболели скарлатиной 1097 человек. Этo в 4,2 рaза больше, чем за анaлогичный период 2022 года, сообщили в Роспотребнадзоре республики.


Читайте также: В России поступил в оборот самый дорогой в мире препарат для лечения спинальной мышечной атрофии


Comment section

Добавить комментарий

Войти: 

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *