Международная группа ученых обнаружила новое заболевание — VEXAS, которое смертельно опасно для взрослых. Результаты их исследования опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine. Эта болезнь сопровождается образованием тромбов. Летальный исход при заболевании наблюдается в 40% случаев. Как считают ученые, причина его развития — соматические мутации в генах UBA1.
— Мутации были обнаружены более чем в половине гемопоэтических стволовых клеток, включая миелоидные клетки крови, но не лимфоциты или фибробласты, — говорится в исследовании.
У пациентов с VEXAS, по наблюдениям ученых, часто развивается фатальный, не поддающийся лечению воспалительный синдром. Он сопровождается лихорадкой, активным образованием тромбов, а также воспалительным процессом в хрящевой и легочной ткани.
Мутация в гене UBA1 была обнаружена у мужчин. На данный момент выявлено всего 50 человек с этим синдромом. Однако исследователи считают, что таких больных гораздо больше.
Читайте также: Ученый назвал фактор, снижающий риск заражения коронавирусом в пять раз
Comment section