Мальчика из Казани не могут вылечить из-за редкой генетической мутации

Пятилетнему Адаму Тлехасу требуется около 200 тысяч рублей на анализ, который поможет врачам узнать причины заболевания, и специальное питание на год.

Пятилетнему жителю Казани Адаму Тлехасу требуется помощь. В благотворительный фонд «Русфонд» обратилась его мама Алия Тлехас. Проблемы у Адама начались сразу после рождения. Малыш появился на свет с расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Самостоятельно он не дышал и находился в кувезе с подачей кислорода. Был также выявлен врожденный порок сердца.

«На одиннадцатые сутки жизни у Адама началась рвота зелеными массами, поднялась температура, вздулся живот. Нас перевезли в отделение хирургии Детской республиканской клинической больницы (Казань), где сделали экстренную операцию – удалили пораженную часть толстого кишечника. Все это время ребенка кормили исключительно через зонд. Когда Адам ел из бутылочки, то давился, пища выходила через нос. В октябре 2015 года произошло резкое ухудшение состояния сына. Адам перестал держать голову, контролировать мочеиспускание и дефекацию. Попадание пищи в дыхательные пути несколько раз приводило к пневмонии. Наш лечащий врач рекомендовал использовать детские смеси, в частности Similac. Чтобы Адам мог получать адекватное лечение, нужно поставить точный диагноз. Это врачи пока не смогли сделать. Необходимо пройти дорогое генетическое обследование, но оно не покрывается средствами ОМС. Оплатить обследование самостоятельно мы не в состоянии. Наш папа безработный, я в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Помогите, пожалуйста!», - написала мама Алия Тлехас в «Русфонд».

Адам наблюдается в детской поликлиннике №6 Казани. Лечащий врач Гузель Адиятуллина подтверждает, что ему нужна помощь.  

«В связи с множественными пороками развития мальчику рекомендовано генетическое обследование (хромосомный микроматричный анализ) для установления более точного диагноза и определения тактики лечения. Также Адам нуждается в получении лечебного питания в связи со сниженным глотательным рефлексом», - говорит Адиятуллина.

Сумма сбора - 197 тысяч 254 рублей. Половину от нее уже выделил благотворительный фонд «Татнефти». Осталось собрать 98 652 рубля. Деньги пойдут на генетический анализ, который поможет врачам поставить окончательный диагноз и специальное питание, без которого он не может жить. Помочь Адаму Тлехасу можно на сайте Русфонда, там есть несколько способов оплаты (карта, телефон, PayPal и другие), сумма перечисления может быть любой. Кстати, 11 февраля мальчику исполняется 6 лет и помощь была бы для него подарком на день рождения.


Читайте также: Татарстанцы израсходовали вакцину от коронавируса


Понравился материал? Поделись в соцсетях
0 КОММЕНТАРИЕВ
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
downloadfile-iconquotessocial-inst_colorwrite