В Татарстан поставят лекарство «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией

Средства на дорогостоящий препарат выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян.

Для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в республику привезут лекарство «Спинраза». Поставки препарата запланированы на начало апреля, сообщила замминистра здравоохранения Татарстана Фарида Яркаева.

В октябре прошлого года СМА вошла в число 19 редких заболеваний детей, лечение которых обеспечат средствами с увеличенного для богатых россиян подоходного налога. Нуждающиеся в нусинерсене с коммерческим названием «Спинраза» получат медпомощь за счет специально созданного фонда «Круг добра». Деньги в него будут поступать деньги за счет роста подоходного налога.

- Только сегодня министерством здравоохранения России проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года, - отметила Яркаева.

Понравился материал? Поделись в соцсетях
0 КОММЕНТАРИЕВ
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
downloadfile-iconquotessocial-inst_colorwrite