поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян.
Для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в республику привезут лекарство «Спинраза». Поставки препарата запланированы на начало апреля, сообщила замминистра здравоохранения Татарстана Фарида Яркаева.
В октябре прошлого года СМА вошла в число 19 редких заболеваний детей, лечение которых обеспечат средствами с увеличенного для богатых россиян подоходного налога. Нуждающиеся в нусинерсене с коммерческим названием «Спинраза» получат медпомощь за счет специально созданного фонда «Круг добра». Деньги в него будут поступать деньги за счет роста подоходного налога.
— Только сегодня министерством здравоохранения России проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года, — отметила Яркаева.
Comment section