Жительница Татарстана добилась лекарства для дочери со СМА через Европейский суд 10:30 | 08-04-2021 Общество Девочке назначили лечение «Спинразой», о чем мать оповестила Минздрав республики, но там отказались рассматривать вопрос о предоставлении дорогостоящего лекарства. Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) обязал российские власти предоставить девятилетней девочке из Татарстана препарат «Спинраза», необходимый для лечения спинальной мышечной... На Минздрав Татарстана завели дело о халатности из-за отсутствия лекарств для детей со СМА 16:46 | 26-03-2021 Криминал Следователи опрашивают родителей детей с таким диагнозом. На Минздрав Татарстана возбудили уголовное дело по статье о халатности в связи с отсутствием лекарств для больных спинальной мышечной атрофией детей. Об этом пишет издание Znak.com со слов жительницы Арска Алсу Галиуллиной. Следователи опрашивают родителей... Элине Абдрашитовой со СМА в Казани сделали первый укол «Спинразы» за 8 млн рублей 22:14 | 15-03-2021 Общество В течение двух месяцев девушка должна будет получить 4 загрузочных укола. В Казани 20-летней Элине Абдрашитовой со спинальной мышечной атрофией (СМА) сделали первый загрузочный укол препарата «Спинраза», стоящий 8 миллион рублей. В течение двух месяцев девушка должна получить будет 4... В Татарстан поставят лекарство «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией 06:33 | 11-03-2021 Общество Средства на дорогостоящий препарат выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян. Для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в республику привезут лекарство «Спинраза». Поставки препарата запланированы на начало апреля, сообщила замминистра здравоохранения Татарстана... Студия ЯЛ - создание сайтов для СМИ
На Минздрав Татарстана завели дело о халатности из-за отсутствия лекарств для детей со СМА 16:46 | 26-03-2021 Криминал Следователи опрашивают родителей детей с таким диагнозом. На Минздрав Татарстана возбудили уголовное дело по статье о халатности в связи с отсутствием лекарств для больных спинальной мышечной атрофией детей. Об этом пишет издание Znak.com со слов жительницы Арска Алсу Галиуллиной. Следователи опрашивают родителей... Элине Абдрашитовой со СМА в Казани сделали первый укол «Спинразы» за 8 млн рублей 22:14 | 15-03-2021 Общество В течение двух месяцев девушка должна будет получить 4 загрузочных укола. В Казани 20-летней Элине Абдрашитовой со спинальной мышечной атрофией (СМА) сделали первый загрузочный укол препарата «Спинраза», стоящий 8 миллион рублей. В течение двух месяцев девушка должна получить будет 4... В Татарстан поставят лекарство «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией 06:33 | 11-03-2021 Общество Средства на дорогостоящий препарат выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян. Для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в республику привезут лекарство «Спинраза». Поставки препарата запланированы на начало апреля, сообщила замминистра здравоохранения Татарстана... Студия ЯЛ - создание сайтов для СМИ
Элине Абдрашитовой со СМА в Казани сделали первый укол «Спинразы» за 8 млн рублей 22:14 | 15-03-2021 Общество В течение двух месяцев девушка должна будет получить 4 загрузочных укола. В Казани 20-летней Элине Абдрашитовой со спинальной мышечной атрофией (СМА) сделали первый загрузочный укол препарата «Спинраза», стоящий 8 миллион рублей. В течение двух месяцев девушка должна получить будет 4... В Татарстан поставят лекарство «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией 06:33 | 11-03-2021 Общество Средства на дорогостоящий препарат выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян. Для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в республику привезут лекарство «Спинраза». Поставки препарата запланированы на начало апреля, сообщила замминистра здравоохранения Татарстана...
В Татарстан поставят лекарство «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией 06:33 | 11-03-2021 Общество Средства на дорогостоящий препарат выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян. Для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в республику привезут лекарство «Спинраза». Поставки препарата запланированы на начало апреля, сообщила замминистра здравоохранения Татарстана...