Девочке назначили лечение «Спинразой», о чем мать оповестила Минздрав республики, но там отказались рассматривать вопрос о предоставлении дорогостоящего лекарства. Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) обязал российские власти предоставить девятилетней девочке из Татарстана препарат «Спинраза», необходимый для лечения спинальной мышечной...
На Минздрав Татарстана завели дело о халатности из-за отсутствия лекарств для детей со СМА
Следователи опрашивают родителей детей с таким диагнозом. На Минздрав Татарстана возбудили уголовное дело по статье о халатности в связи с отсутствием лекарств для больных спинальной мышечной атрофией детей. Об этом пишет издание Znak.com со слов жительницы Арска Алсу Галиуллиной. Следователи опрашивают родителей...
Элине Абдрашитовой со СМА в Казани сделали первый укол «Спинразы» за 8 млн рублей
В течение двух месяцев девушка должна будет получить 4 загрузочных укола. В Казани 20-летней Элине Абдрашитовой со спинальной мышечной атрофией (СМА) сделали первый загрузочный укол препарата «Спинраза», стоящий 8 миллион рублей. В течение двух месяцев девушка должна получить будет 4...
В Татарстан поставят лекарство «Спинраза» для детей со спинальной мышечной атрофией
Средства на дорогостоящий препарат выделены из специального фонда, куда поступает часть выросшего подоходного налога с богатых россиян. Для татарстанских детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в республику привезут лекарство «Спинраза». Поставки препарата запланированы на начало апреля, сообщила замминистра здравоохранения Татарстана...
@WPBuild