Дети с редкими заболеваниями, в том числе со спинальной мышечной атрофией (СМА), смогут получить помощь за счет специально созданного фонда, куда будут поступать деньги с повышенного подоходного налога в 15%. Таких детей около 25 тысяч. Об этом заявила вице-премьер России Татьяна Голикова.
— Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия (СМА) — заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться, и препараты для лечения которого дорого стоят, и родители не могут себе позволить приобрести их, чтобы вылечить [ребенка] или помочь своему ребенку. Можно сказать, что сегодня такое решение состоялось, и это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счет этого источника, — пояснила Голикова (цитата по ТАСС).
Ранее KazanFirst писал о том, что Рустам Минниханов обратился к Михаилу Мишустину с просьбой помочь в лечении детей со СМА. На сегодняшний день в Татарстане проживает 24 ребёнка с данным диагнозом.
Comment section