В Казани 20-летней Элине Абдрашитовой со спинальной мышечной атрофией (СМА) закупили препарат «Спинраза» за 8 миллионов рублей. Ранее девушка выиграла суд против Минздрава Татарстана на обеспечение этим дорогостоящим препаратом. О радостной новости она сама рассказала в Инстаграм.
Девушка рассказала, что её мама Раиса позвонила в Минздрав Татарстана. Замминистра Фарида Яркаева сообщила, что для Элины закупили нужный препарат.
«У меня сегодня самый лучший день за мои 20 лет. Сегодня нам позвонила с Минздрава заместитель министра здравоохранения Яркаева Ф.Ф. и сообщила что для меня закупили спинразу! У меня появился шанс и улучшение качества моей жизни! И наконец эта проклятая болезнь перестанет убивать меня», — написала девушка.
Ранее Элина Абдрашитова выиграла суд против Минздрава Татарстана на обеспечение дорогостоящим препаратом. Прения по делу прошли в Вахитовском суде. Процесс длился полтора часа, и в итоге было вынесено решение суда о немедленном исполнении и закупки «Спинразы». В суде интересы Элины представляли директор благотворительного фонда помощи семьям СМА Александ Курмышкин, а также адвокат фонда Ильдар Тухватуллин.
Уточним, что СМА или спинальная мышечная атрофия – генетически обусловленная патология, обнаруживаемая у младенцев, детей дошкольного возраста, подростков и взрослых и сопровождающаяся постепенным атрофированием мышц, включая дыхательных. Однажды пациент оказывается прикованным к инвалидному креслу и аппарату ИВЛ.
Читайте также: Страдающая СМА жительница Казани выиграла суд у Минздрава за препарат стоимостью 1 млн рублей
Comment section