На сегодняшний день в мире нет ни одного лекарственного препарата, эффективного для терапии GM2-ганглиозидозов.

​Аспирантка КФУ работает над созданием генного препарата для лечения редких заболеваний

На сегодняшний день в мире нет ни одного лекарственного препарата, эффективного для терапии GM2-ганглиозидозов.

Аспирант Института фундаментальной медицины и биологии КФУ, младший научный сотрудник НИЛ OpenLab Генные и клеточные технологии Алиса Шаймарданова оказалась одной из победительниц конкурса «Студенческий стартап». Она представила проект «Разработка генного препарата для лечения GM2-ганглиозидозов». Один миллион рублей пойдет на пилотные испытания препарата на лабораторных животных.

Над созданием такого препарата аспирантка работает уже в четвертый год. На сегодняшний день в мире нет ни одного лекарственного средства, которое было бы эффективно для терапии данных расстройств. Изначально проект финансировался частным инвестициям. В Татарстане тоже есть люди с подобными расстройствами, но точной статистики по республике нет.

Введение такого препарата помогает доставить «здоровый ген» в нервную систему. После чего нервные клетки пациента синтезируют нужный фермент.

Испытания начнутся уже в этом году. 

Ранее KazanFirst писал, что аспирантка КФУ получила 1 млн на разработку препарата для замедления старения. 


Читайте также: Ученые КНИТУ-КАИ разработали робота для 3D-печати каркасов космических кораблей


0 КОММЕНТАРИЕВ
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
downloadfile-iconquotessocial-inst_colorwrite