Ранее ведомство отказывалось закупать лекарство, ссылаясь на то, что болезнь не входит в список смертельно опасных. KazanFirst давно наблюдает за историей трёхлетней Амиры Ахметовой. Девочка страдает редчайшим генетическим заболеванием — в России только два ребёнка с подобным диагнозом. Для того,...
Трехлетняя Амира Ахметова борется с Минздравом за жизнь
В Казани началось судебное разбирательство по делу трехлетней девочки, страдающей редким генетическим заболеванием и нуждающейся в дорогостоящем лечении. Правда, участников процесса предупредить о переносе заседания забыли. Мы уже писали о трехлетней Амире Ахметовой, страдающей редким генетическим заболеванием. Врачебный консилиум назначил...
Девочке из Татарстана не могут закупить лекарство, потому что ее болезнь не входит в список смертельно опасных
У Амиры Ахметовой редкое генетическое заболевание. Помимо нее в России оно подтверждено еще у одного ребенка. Однако трехлетняя малышка не получает жизненно необходимых препаратов. Все дело в законодательстве. Амира Ахметова родилась в райцентре Апастово, расположенном примерно в ста километрах от...
@WPBuild