Суд обязал Минздрав Татарстана пожизненно обеспечивать препаратами трёхлетнюю девочку с редким генетическим заболеванием 11:33 | 10-12-2020 Общество Ранее ведомство отказывалось закупать лекарство, ссылаясь на то, что болезнь не входит в список смертельно опасных. KazanFirst давно наблюдает за историей трёхлетней Амиры Ахметовой. Девочка страдает редчайшим генетическим заболеванием — в России только два ребёнка с подобным диагнозом. Для того,... Трехлетняя Амира Ахметова борется с Минздравом за жизнь 18:01 | 22-10-2020 Общество В Казани началось судебное разбирательство по делу трехлетней девочки, страдающей редким генетическим заболеванием и нуждающейся в дорогостоящем лечении. Правда, участников процесса предупредить о переносе заседания забыли. Мы уже писали о трехлетней Амире Ахметовой, страдающей редким генетическим заболеванием. Врачебный консилиум назначил... Девочке из Татарстана не могут закупить лекарство, потому что ее болезнь не входит в список смертельно опасных 08:14 | 20-10-2020 Общество У Амиры Ахметовой редкое генетическое заболевание. Помимо нее в России оно подтверждено еще у одного ребенка. Однако трехлетняя малышка не получает жизненно необходимых препаратов. Все дело в законодательстве. Амира Ахметова родилась в райцентре Апастово, расположенном примерно в ста километрах от... Студия ЯЛ - создание сайтов для СМИ
Трехлетняя Амира Ахметова борется с Минздравом за жизнь 18:01 | 22-10-2020 Общество В Казани началось судебное разбирательство по делу трехлетней девочки, страдающей редким генетическим заболеванием и нуждающейся в дорогостоящем лечении. Правда, участников процесса предупредить о переносе заседания забыли. Мы уже писали о трехлетней Амире Ахметовой, страдающей редким генетическим заболеванием. Врачебный консилиум назначил... Девочке из Татарстана не могут закупить лекарство, потому что ее болезнь не входит в список смертельно опасных 08:14 | 20-10-2020 Общество У Амиры Ахметовой редкое генетическое заболевание. Помимо нее в России оно подтверждено еще у одного ребенка. Однако трехлетняя малышка не получает жизненно необходимых препаратов. Все дело в законодательстве. Амира Ахметова родилась в райцентре Апастово, расположенном примерно в ста километрах от...
Девочке из Татарстана не могут закупить лекарство, потому что ее болезнь не входит в список смертельно опасных 08:14 | 20-10-2020 Общество У Амиры Ахметовой редкое генетическое заболевание. Помимо нее в России оно подтверждено еще у одного ребенка. Однако трехлетняя малышка не получает жизненно необходимых препаратов. Все дело в законодательстве. Амира Ахметова родилась в райцентре Апастово, расположенном примерно в ста километрах от...